Teva ofrece una guía agresiva para drogas innovadoras

Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE y TASE: TEVA) celebró un «día de innovación y estrategia» hoy, en el que discutió el futuro de su actividad biofarmacéutica (no genérica). La compañía ve ingresos de sus tres drogas principales: Austedo, para tratar movimientos involuntarios; Tratamiento de prevención de migraña Ajovy; y Uzedy de tratamiento de esquizofrenia de acción prolongada, que alcanza al menos $ 5 mil millones para 2030. Esto se compara con $ 2 mil millones para los tres productos combinados en 2024.

La compañía ha confirmado su orientación para 2027. Espera un margen operativo del 30%, que se compara con el 13.3% en el primer trimestre de 2025, gracias a sus productos innovadores existentes y los que están en línea para ingresar al mercado, y también gracias a la modernización y una eficiencia mejorada, que lo ve ahorrándole $ 700 millones. Se espera que el flujo de efectivo libre alcance los $ 2.7 mil millones en 2027 y $ 3.5 mil millones en 2030.

Uri Hershkovitz, gerente del fondo de cobertura Bennu Pharma y un analista de larga information de Teva, dijeron que la guía period fuerte y que el mercado esperaba esto, con el precio de las acciones que aumentaba un 9% en las cinco sesiones anteriores. Hoy, la acción cerró 1.57% de descuento. La compañía tiene una capitalización de mercado de poco más de $ 20 mil millones.

El CEO de TEVA, Richard Francis, dijo que la compañía había agregado $ 1 mil millones a sus innovadores ingresos en los dos años desde que asumió el cargo, y había roto el techo de vidrio atribuido a Austedo. Según la compañía, este producto podría alcanzar ingresos de $ 2.5 mil millones en 2027 y $ 3 mil millones en 2030. La guía de Teva se basa en gran medida en este producto.

Francis agregó que cuando llegó a Teva sintió el escepticismo del mercado sobre la capacidad de la compañía para volver al liderazgo innovador. Desde entonces, dijo, se había lanzado un nuevo producto, Uzedy, y se habían obtenido resultados positivos en ensayos clínicos avanzados de otros dos productos.

TEVA planea presentar un segundo tratamiento de esquizofrenia de acción prolongada, Olanzapina, para la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en la segunda mitad de 2025. Ve a Duvakitug, un tratamiento para la enfermedad inflamatoria intestinal con una expansión potencial en indicaciones adicionales, que lograron buenos resultados de los ensayos de fase II a finales de 2024, con un máximo potencial de ventas de hasta $ 2-5 billones. Dari, un inhalador de rescate de doble acción para el asma que se encuentra en los ensayos de la fase 3, se considera que tiene un potencial de ventas máximo de aproximadamente $ 1 mil millones.

Emrusolmin, que TEVA describe como «un posible tratamiento potencial para la atrofia del sistema múltiple, una enfermedad neurodegenerativa rara y deadly que actualmente no tiene tratamientos aprobados», se considera que tiene un potencial de ventas máximo de más de $ 2 mil millones, mientras que el tratamiento de la Compañía para celíaco, que fue otorgado la designación rápida por la FDA de ayer, se pone en más de $ 1 billón.

Francis dijo que habría lanzamiento después del lanzamiento, no solo de cinco planes, sino de cinco drogas, algunas de las cuales fueron para varias indicaciones. Dijo que el potencial period incluso mayor de lo que parecía, y ascendió a $ 10 mil millones, aunque agregó que no hubo grandes vencimientos de patentes en el horizonte. En genéricos, el potencial es para el lanzamiento de cinco nuevos productos biosimilares para 2027, además de los trece existentes.

Publicado por Globes, Israel Enterprise Information – en.globes.co.il – El 29 de mayo de 2025.

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