La FDA otorga designación de medicamentos huérfanos a Riliprubart de Sanofi (Sny)
Sanofi (Nasdaq:Sny) es uno de los 10 mejores acciones de inmersión para comprar según los multimillonarios. El 25 de junio, Sanofi (NASDAQ: SNY) anunció que la FDA otorgó la designación de medicamentos huérfanos a Riliprubart para tratar el rechazo mediado por anticuerpos en el trasplante de órganos sólidos.
La FDA otorga designación de medicamentos huérfanos a medicamentos destinados a tratar enfermedades o afecciones raras que afectan a menos de 200,000 personas en los Estados Unidos. Este es un hito significativo para Sanofi (NASDAQ: SNY), ya que proporciona beneficios, incluidos créditos fiscales, exenciones de tarifas del usuario y exclusividad del mercado tras la aprobación.
Docenas de cápsulas farmacéuticas se amontonaron una encima de la otra para mostrar la escala de las contribuciones de drogas de la compañía a la industria.
Riliprubart se está evaluando actualmente en múltiples ensayos clínicos en diferentes indicaciones, incluidos el trasplante y la neurología. El estudio de fase 2 está en marcha para evaluar su eficacia en los receptores de trasplante de riñón. Sanofi (NASDAQ: SNY) también está llevando a cabo dos ensayos de fase 3 que investigan a Riliprubart en la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica.
Sanofi (NASDAQ: SNY) es una compañía líder en la salud con sede en Francia. Se centra en mejorar la salud del paciente a través de la investigación, el desarrollo, la fabricación y la comercialización de una amplia gama de soluciones terapéuticas.
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Divulgación: Ninguno.
